Qualquer alteração que afete o número ou a estrutura dos cromossomos de uma célula denomina-se mutação cromossômica, com papel acessório na manutenção da variabilidade gênica de certas populações naturais. As mutações são fatores que afetam o equilíbrio gênico e contemplam o Neodarwinismo, que tenta explicar a diversidade biológica e as variações intra e interespecífica no decurso do tempo. Por meio da análise dos cariótipos ou conjunto de cromossomos, os citogeneticistas podem detectar possíveis anomalias. A ilustração a seguir apresenta cariótipos humanos normais e com aberrações cromossômicas numéricas. Com base na figura dos cariótipos, é possível afirmar que: ( )o indivíduo F apresenta mais de duas guarnições cromossômicas, sendo denominado trissômico, ou seja, 2n + 1.
( )os indivíduos normais A e E podem ser corretamente representados como 44A + XX, na mulher, e 44A + XY, no homem.
( )o cariótipo B apresenta constituição cromossômica 2n – 1, sendo, portanto, monossômico e pertencente a um klinefelteriano.
( )os indivíduos C e D apresentam cromossomos supranuméricos no par 21 e no par sexual, caracterizando uma tetrassomia.
( )a não disjunção cromossômica na meiose conduz apenas a síndromes alossômicas, afetando, portanto, o número de cromossomos sexuais.
( )os indivíduos normais A e E podem ser corretamente representados como 44A + XX, na mulher, e 44A + XY, no homem.
( )o cariótipo B apresenta constituição cromossômica 2n – 1, sendo, portanto, monossômico e pertencente a um klinefelteriano.
( )os indivíduos C e D apresentam cromossomos supranuméricos no par 21 e no par sexual, caracterizando uma tetrassomia.
( )a não disjunção cromossômica na meiose conduz apenas a síndromes alossômicas, afetando, portanto, o número de cromossomos sexuais.
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