Em uma indústria farmacêutica o profissional farmacêutico, responsável pela linha de produção, retira uma amostra dos medicamentos produzidos para análise de conformidade com as exigências normativa. Para analisar a produção de um determinado comprimido, o farmacêutico retirou uma amostra de 128 comprimidos. Segundo a norma técnica cada comprimido deve apresentar 4 gramas de peso, permitido o desvio de 80 miligramas. O peso médio encontrado na amostra obtida pelo farmacêutico foi de 3,98 gramas. Considerando o nível de significância 5%, o farmacêutico deve orientar que a produção continue?
1 Resposta
A Receita de Controle Especial e a Notificação de Receita devem estar preenchidas de forma legível, com a quantidade escrita em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura (Portaria 344/1998, art 35 e 52). Também devem estar preenchidos o nome e o endereço completo do paciente e a data de emissão (Lei 5991/1973, art 35).
Para evitar informações incorretas, deve-se solicitar o documento de identificação do comprador para o preenchimento dos dados na Receita de Controle Especial ou Notificação de Receita.
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