Um recém-nascido recebe um fármaco A, um composto com alta afinidade pelas proteínas plasmáticas, em uma dose que ultrapassa a capacidade de ligação da albumina. Em seguida, um segundo fármaco B, que também se liga fortemente à albumina, é administrado em quantidades que também ultrapassam acentuadamente a capacidade de ligação da albumina. Sabendo-se que o fármaco A se liga à albumina com maior afinidade que B, qual o risco dessa administração conjunta? O que poderia ter sido feito em relação à administração do fármaco B, de forma a garantir a saúde do bebê?
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